本篇文章給大家談?wù)?a href="http://www.hefeiaoquan.com/tags-l-z.html" target="_blank" class="QIHEIHQ89201e4632068dbf relatedlink">蘭州苯環(huán)?；?a href="http://www.hefeiaoquan.com/tags-f-y-f.html" target="_blank" class="QIHEIHQ32068dbfa2f8ae1f relatedlink">反應(yīng)釜多少錢(qián)，以及苯環(huán)上如何引入酰氯對(duì)應(yīng)的知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。
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苯環(huán)?；臈l件
苯環(huán)酰基化的條件如下：苯及其衍生物與酰鹵在路易士酸或質(zhì)子酸催化下，在苯環(huán)上引入一個(gè)?；?a href="http://www.hefeiaoquan.com/tags-f-y.html" target="_blank" class="QIHEIHQd25e0f007d8ca7dc relatedlink">反應(yīng)，生成物為芳香酮。最常用催化劑為無(wú)水三氯化鋁，需要在惰性溶劑中進(jìn)行。苯環(huán)上有第二類(lèi)取代基時(shí)，?；磻?yīng)發(fā)生在間位此反應(yīng)的催化劑是路易斯酸。
當(dāng)酸酐與苯環(huán)發(fā)生?；磻?yīng)時(shí)，其基本機(jī)理涉及傅克反應(yīng)。在這個(gè)過(guò)程中，乙酸酐在催化劑的促進(jìn)下，會(huì)生成一個(gè)帶正電的活性端點(diǎn)，這個(gè)端點(diǎn)會(huì)優(yōu)先選擇羧基的間位進(jìn)行攻擊，這是由于定位效應(yīng)的作用。
乙酸酐在催化劑作用下產(chǎn)生一個(gè)帶正電端，然后這個(gè)帶正電端去進(jìn)攻羧基的間位（定位效應(yīng)）。傅-克（傅瑞德?tīng)?克拉夫茨）反應(yīng)：芳香烴在無(wú)水AlCl3作用下，環(huán)上的氫原子也能被烷基和?；〈?。這是一個(gè)制備烷基烴和芳香酮的方法，稱(chēng)為Friedel—Crafts反應(yīng)，簡(jiǎn)稱(chēng)傅-克反應(yīng)。
苯環(huán)上的酰基化反應(yīng)是屬于親電取代反應(yīng)， 因?yàn)樘颊x子是在碳上。一般用酰氯做反應(yīng)試劑， 催化劑用二氯化鋅或二溴化鋅。 ?；系难踉雍弯\試劑發(fā)生絡(luò)合， 而導(dǎo)致?；嫉恼娦源蟠笤鰪?qiáng)。然后發(fā)生親電取代。
引入?；g化苯環(huán)，苯環(huán)不再發(fā)生?；?。通過(guò)傅克反應(yīng)，以酰氯或者有機(jī)酸酐，在苯環(huán)上引入?；?，由于酰基有非常強(qiáng)的吸電子作用，使苯環(huán)的親核能力大大下降，因此與烷基化不同，?；荒苌弦粋€(gè)?；鶊F(tuán)，反應(yīng)的選擇性非常高。
苯環(huán)與酸酐的的F-C?；磻?yīng)
1、當(dāng)酸酐與苯環(huán)發(fā)生酰基化反應(yīng)時(shí)，其基本機(jī)理涉及傅克反應(yīng)。在這個(gè)過(guò)程中，乙酸酐在催化劑的促進(jìn)下，會(huì)生成一個(gè)帶正電的活性端點(diǎn)，這個(gè)端點(diǎn)會(huì)優(yōu)先選擇羧基的間位進(jìn)行攻擊，這是由于定位效應(yīng)的作用。
2、乙酸酐在催化劑作用下產(chǎn)生一個(gè)帶正電端，然后這個(gè)帶正電端去進(jìn)攻羧基的間位（定位效應(yīng)）。傅-克（傅瑞德?tīng)?克拉夫茨）反應(yīng)：芳香烴在無(wú)水AlCl3作用下，環(huán)上的氫原子也能被烷基和?；〈＿@是一個(gè)制備烷基烴和芳香酮的方法，稱(chēng)為Friedel—Crafts反應(yīng)，簡(jiǎn)稱(chēng)傅-克反應(yīng)。
3、苯＋丁二酸酐（AlCl3）FC?；磻?yīng)，克萊門(mén)森還原 Zn/Hg，PPA（多聚磷酸）催化再FC關(guān)環(huán)。物質(zhì)結(jié)構(gòu)：苯環(huán)是最簡(jiǎn)單的芳環(huán)，由六個(gè)碳原子構(gòu)成一個(gè)六元環(huán)，每個(gè)碳原子接一個(gè)基團(tuán)，苯的6個(gè)基團(tuán)都是氫原子。但實(shí)驗(yàn)表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，這說(shuō)明苯中沒(méi)有碳碳雙鍵。
4、全稱(chēng)叫Friedel-Crafts?；磻?yīng)，是芳烴在Lewis酸（ 無(wú)水氯化鋁、氯化鋅、三氯化鐵、三氟化硼 等）催化下苯與酰氯或酸酐反應(yīng)生成芳基酮的反應(yīng)。除此之外還有Friedel-Crafts烷基化。是合成芳基酮、烷基苯的重要方法，是有機(jī)合成中最有用的反應(yīng)之一。
5、圖1：揭示了FC?；磻?yīng)的精細(xì)機(jī)制：首先，路易斯酸催化劑如AlCl3與酰基氯結(jié)合，形成一個(gè)中間絡(luò)合物，氯離子在此過(guò)程中解離，釋放出活性的?；颊x子（Ⅰ）。接著，這個(gè)正離子對(duì)芳烴進(jìn)行親電攻擊，芳環(huán)的芳香性暫時(shí)減弱（Ⅱ）。
6、傅－克?；磻?yīng)是一種在特定條件下進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)，它利用強(qiáng)路易斯酸作為催化劑，促使酰氯與苯環(huán)發(fā)生酰化反應(yīng)。與烷基化反應(yīng)類(lèi)似，此過(guò)程也可選用羧酸酐作為?；噭磻?yīng)條件相似。
酸酐與苯環(huán)發(fā)生?；磻?yīng)的機(jī)理和方程式
1、傅克反應(yīng) 乙酸酐在催化劑作用下產(chǎn)生一個(gè)帶正電端，然后這個(gè)帶正電端去進(jìn)攻羧基的間位（定位效應(yīng)）。傅-克（傅瑞德?tīng)?克拉夫茨）反應(yīng)：芳香烴在無(wú)水AlCl3作用下，環(huán)上的氫原子也能被烷基和酰基所取代。這是一個(gè)制備烷基烴和芳香酮的方法，稱(chēng)為Friedel—Crafts反應(yīng)，簡(jiǎn)稱(chēng)傅-克反應(yīng)。
2、當(dāng)酸酐與苯環(huán)發(fā)生酰基化反應(yīng)時(shí)，其基本機(jī)理涉及傅克反應(yīng)。在這個(gè)過(guò)程中，乙酸酐在催化劑的促進(jìn)下，會(huì)生成一個(gè)帶正電的活性端點(diǎn)，這個(gè)端點(diǎn)會(huì)優(yōu)先選擇羧基的間位進(jìn)行攻擊，這是由于定位效應(yīng)的作用。
3、苯＋丁二酸酐（AlCl3）FC?；磻?yīng)，克萊門(mén)森還原 Zn/Hg，PPA（多聚磷酸）催化再FC關(guān)環(huán)。物質(zhì)結(jié)構(gòu)：苯環(huán)是最簡(jiǎn)單的芳環(huán)，由六個(gè)碳原子構(gòu)成一個(gè)六元環(huán)，每個(gè)碳原子接一個(gè)基團(tuán)，苯的6個(gè)基團(tuán)都是氫原子。但實(shí)驗(yàn)表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，這說(shuō)明苯中沒(méi)有碳碳雙鍵。
4、這個(gè)反應(yīng)叫做“?；磻?yīng)”。芳烴與酰鹵或酸酐作用，芳環(huán)上的氫原子被酰基取代，生成芳酮的反應(yīng)，稱(chēng)為傅列德?tīng)枴死虼孽；磻?yīng)（Friedel-Crafts acylation）。該反應(yīng)一般需要無(wú)水三氯化鋁等路易斯酸作為催化劑。鄰苯二甲酸酐作為酰基提供方，甲苯作為氫原子取代者。
5、以苯為原料合成乙酰苯胺的實(shí)驗(yàn)原理：苯與混酸（硝酸和硫酸）加熱，發(fā)生硝化反應(yīng)，制得硝基苯。硝基苯然后用鐵屑還原，得到苯胺。最后，苯胺與乙酸酐發(fā)生?；磻?yīng)，生成乙酰苯胺。苯與混酸（硝酸和硫酸）加熱的硝化反應(yīng)是一個(gè)典型的親電子硝化反應(yīng)。
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